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肿瘤基因检测泛实体瘤

黔西南实体瘤-151基因(组织版)

临床应用

泛实体瘤

样本类型

组织(石蜡切片)

检测方法

NGS

价格

8640元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测8640元的价格都包含哪些服务?
该费用为自费项目,不支持医保报销。它包含了完整的检测分析、报告出具以及后续专业的报告解读咨询服务。此外,通常也包括了样本的质检、DNA提取、建库测序、生物信息分析和报告撰写等全部实验室环节。
我人在外地,可以在黔西南采样,然后把样本送到你们那里的实验室吗?
可以的。我们在黔西南有合作的采样服务网络,您可以预约在黔西南的指定地点完成采样或样本交接,之后由专业物流统一送至中心实验室,全国多个城市的客户都可以享受此服务。
跟那种只测几个基因的便宜检测比,多花几千块测151个,多出来的信息我用得上吗?
很有可能用得上。癌症是基因变异复杂的疾病,仅测少数热门基因可能遗漏其他驱动突变或罕见靶点。151个基因的覆盖能更全面地描绘肿瘤分子图谱,不仅寻找靶向药,还能评估免疫治疗、化疗疗效及遗传风险,为后续治疗调整和耐药后方案选择提供更多依据。
这个检测和免疫治疗的PD-L1检测冲突吗?要选一个做吗?
不冲突,通常建议都做。PD-L1检测是评估肿瘤微环境的一个免疫指标,主要用于预测免疫治疗疗效。而151基因检测是从基因突变层面寻找靶点和评估肿瘤特征。两者从不同角度提供信息,很多情况下医生会建议联合检测,以制定更综合的治疗策略。
检测需要我本人亲自去吗?家人可以代办吗?
采样环节需要您本人前往合作的医疗机构进行。咨询、预约、支付以及后续的报告获取和解读环节,在您签署授权委托书后,可以委托家人或亲友协助办理。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (13条,均分5.0)

阎** 已验证 体检异常

对比了几家,最终选了这个。售后环节最加分的是,他们建立了一个专属的微信服务群,里面有客服、医学顾问,我有问题随时丢进去,响应很快,沟通记录也都在,不会找不到。这种高效、透明的沟通方式,对于急切需要信息的家属来说太重要了。

机构回复

感谢您对我们微信服务模式的认可。我们希望通过建立高效、透明的沟通渠道,及时响应用户需求,减少等待焦虑。这个群会一直为您开放,欢迎随时沟通。

2026-04-2114人觉得有用
周** 已验证 家族史筛查

检测前需要提供病理切片,他们给的切片盒和转运箱很专业,里面有缓冲材料和温度监测卡。这种细节让我觉得他们考虑周全,不是随便拿个袋子就装走,对样本的保护很到位。

机构回复

您注意到了这个重要细节。专业的样本运输是保证后续检测质量的第一步。我们提供的设备均符合国际运输标准,确保样本在抵达实验室前状态稳定。

2026-04-1668人觉得有用
汤** 已验证 胃癌家属

为了术后监测做的,看有没有微小残留。报告出来后,客服主动帮忙约了主治医生空闲时间的解读,省得我们再去协调医生时间。解读时检测机构的医生和我们主治医生沟通无障碍,直接讨论治疗方案,效率非常高。

机构回复

您好,感谢您对我们服务流程的认可。我们一直倡导与临床主治医生紧密协作,共同为患者制定方案。能起到桥梁作用,提高诊疗效率,我们非常高兴。

2026-04-196人觉得有用
崔** 已验证 二次手术前

检测是靠谱的,也查到了需要的突变信息。但整个过程,从申请到拿到报告,感觉环节有点多,沟通成本略高。价格属于市场价,但如果流程能更简化、更一站式,哪怕价格不变,我也会觉得性价比更高。

机构回复

衷心感谢您指出流程问题。简化用户操作流程、提供一站式服务体验是我们当前重点改进项目,您的反馈让我们更加明确了方向。我们会持续优化!

2026-03-3055人觉得有用
曾** 已验证 家族史筛查

作为肺癌家属,当时急着要结果选药。虽然总价高,但他们有加急服务,多付了一点钱,报告三天就出来了,解了燃眉之急。算上时间成本,我觉得这个花费是值得的,毕竟病情不等人。

机构回复

感谢您在紧急情况下的信任!我们深知时间对肿瘤患者的重要性,因此提供加急通道以满足紧急临床需求。很高兴能及时帮到您。

2026-04-0647人觉得有用
郝** 已验证 结直肠癌

我爸爸胃癌晚期,医生推荐做这个基因检测找靶向药。虽然一万多块对我们家不是小数目,但能明确知道用哪种药有效,感觉这钱花得值。报告出来确实找到了对应的靶点,现在用药后病灶有缩小,全家都看到了希望。感谢这项技术!

机构回复

很欣慰检测结果能为您的父亲带来治疗方向和希望。精准治疗的核心就是让每一分钱都花在刀刃上,祝愿叔叔后续治疗一切顺利!

2026-04-1314人觉得有用
于** 已验证 家属送检

整个检测流程比我想象的顺畅很多。从采样到出报告,每个步骤都有客服主动联系提醒,不用自己操心去追。报告出来的速度也挺快的,说是7-10个工作日,我第8天就收到了电子版,解读部分写得比较清楚,看不太明白的地方问了顾问,回复得也挺及时。总体来说,没给我添什么麻烦,挺省心的。

机构回复

感谢您对万核基因检测服务的认可。我们始终致力于优化流程,确保从样本递送到报告交付的各个环节高效、顺畅,并为您提供清晰的解读支持。您的满意是我们前进的动力,我们将继续努力,为每一位用户提供更优质的专业服务。

2026-03-2616人觉得有用
林** 已验证 二次手术前

胆管癌,这个病比较少见。担心大套餐会不会不聚焦。但报告出来后发现,解读老师对我的癌种很了解,重点分析了几种在胆管癌中有意义的基因和融合,并且提到了最新的行业会议动态,感觉信息很前沿,不是套模板。

机构回复

非常感谢您的认可。针对不同癌种,我们的分析团队会进行聚焦性解读,并追踪最新科研与临床进展。能为您这样相对少见的癌种提供有价值的参考信息,我们深感欣慰。

2026-02-2714人觉得有用
龙** 已验证 胃癌家属

流程很规范,但感觉环节稍微有点多,从登记到最终取样完成花了快一个小时。虽然明白严谨需要时间,但对于身体不适的病人来说,等待过程还是有点累。

机构回复

非常抱歉给您带来了不便。我们会在确保规范的前提下,进一步梳理流程、提高效率,特别是为身体不适的客户提供更便捷的服务路径。感谢您的建议。

2026-01-0465人觉得有用
朱** 已验证 家族史筛查

报告PDF设计得很人性化,有导航目录,关键结论在前几页一目了然,后面又有详细数据支撑。我可以快速抓重点给医生看,自己有时间再慢慢看后面的。对于焦急的病人家庭来说,这种设计非常贴心。

机构回复

收到您的表扬很开心!我们在报告易读性上做了很多思考,就是希望用户在焦虑时能快速获取核心信息。您的肯定是对我们设计团队最好的鼓励!

2025-12-1967人觉得有用
李** 已验证 结直肠癌

二次手术前做的检测。当时病理科说蜡块切片数量可能不够,我急坏了。检测机构的技术人员直接和病理科沟通了技术细节,确认了最小样本需求量,最后顺利解决了,非常专业。

机构回复

感谢您的信任!我们的技术支持团队具备丰富的样本评估经验,能够直接与医院科室进行专业沟通,竭尽全力确保样本可用,不耽误您的治疗。

2025-12-2916人觉得有用
尹** 已验证 甲状腺结节

网上信息泄露事件多,所以提交材料时我特别谨慎。你们的上传系统很好,可以直接在页面拍照上传,不用通过微信或邮箱转发,减少了中间环节泄露的可能。这个设计很为用户着想。

机构回复

很高兴这个设计得到您的认可。我们正是为了减少信息在公共渠道的流转风险,才开发了内置上传功能。您的信息安全,始于每一个细节。

2026-02-157人觉得有用
金** 已验证 家族史筛查

报告内容很专业,但对于我们普通家属来说,有些部分还是看不太懂,得反复问医生。如果能附一份更简化版的‘结论概要’,用更通俗的话总结关键发现和建议,体验会更好。价格和检测本身是满意的。

机构回复

非常感谢您的建议,这对我们优化服务非常重要。我们已计划在后续报告版本中增加更通俗易懂的‘核心结论摘要’,让信息传递更高效。

2026-01-2226人觉得有用

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